Innovazione nella lotta contro il cancro: scoperti peptidi che bloccano la proteina cJun
- 1 Innovazione nella lotta contro il cancro: scoperti peptidi che bloccano la proteina cJun
- 2 Peptidi vs piccole molecole: una nuova frontiera
- 3 La strategia del “harpon molecolare”
- 4 La piattaforma TBS: un’innovazione nel criblaggio dei farmaci
- 5 Prossimi passi nella ricerca
- 6 Un passo avanti nella lotta contro il cancro
Un team di ricerca dell’Università di Bath ha sviluppato peptidi in grado di bloccare in modo permanente la proteina cJun, un fattore di trascrizione spesso deregolato nei tumori. Questa scoperta, pubblicata su Advanced Science, potrebbe rivoluzionare il trattamento di alcuni tipi di cancro.
Peptidi vs piccole molecole: una nuova frontiera
I fattori di trascrizione come cJun regolano l’espressione genica e sono spesso coinvolti nello sviluppo del cancro. A differenza delle piccole molecole, i peptidi possono mirare a queste proteine con una precisione elevata, imitando le interazioni naturali tra proteine. La piattaforma TBS consente di testare l’efficacia dei peptidi direttamente nelle cellule, eliminando i candidati tossici o inefficaci.
La strategia del “harpon molecolare”
Il peptide inibitore progettato dai ricercatori si lega in modo irreversibile a cJun, impedendo la sua interazione con il DNA. Questa strategia, paragonata a un “harpon molecolare”, offre un blocco permanente della proteina, fermando la proliferazione delle cellule cancerose. I test di laboratorio hanno confermato la sua permeabilità cellulare e selettività.
La piattaforma TBS: un’innovazione nel criblaggio dei farmaci
La piattaforma TBS rappresenta un’innovazione significativa per il criblaggio dei farmaci, valutando l’attività dei peptidi in un ambiente cellulare realistico, che include proteasi e altre proteine interferenti. Questa metodologia potrebbe essere estesa ad altre target “indruggabili”, aprendo nuove strade terapeutiche.
Prossimi passi nella ricerca
Le prossime fasi della ricerca prevedono la validazione dell’efficacia di questi inibitori in modelli preclinici di cancro. Gli scienziati sperano che la loro tecnologia possa portare alla scoperta di nuovi candidati farmaci per target finora inaccessibili.
Un passo avanti nella lotta contro il cancro
La modifica del peptide per una legame irreversibile rappresenta un’innovazione chiave, garantendo che l’inibizione persista anche nell’ambiente dinamico della cellula, dove le proteine sono costantemente sintetizzate e degradate. Questa strategia potrebbe essere adattata per colpire altri fattori di trascrizione coinvolti in diverse malattie, offrendo nuove opportunità terapeutiche.
Fonte: Techno Science
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